Un informe especial, busca poder dar a conocer la historia de Manuelito Vargas. Un niño de 5 años que padece un síndrome muy poco frecuente llamado moebius, una enfermedad congénita que produce una parálisis facial.
Yanina Salazar le relató al equipo de Tv Prensa detalles de la historia de su hijo y las dificultades que deben superar día a día. “Buscamos devolverle la sonrisa a Manuel. Me duele como mamá porque a veces yo no le entiendo”, expresó.
La esperanza de mejorar la calidad de vida del niño de 5 años está en Guadalajara, México. Allí existe un tratamiento que cuenta con 3 sesiones, cada seis meses, lo que le podría permitir al niño desarrollar sus nervios faciales, y de esta forma, volver a sonreír.
Por este motivo la familia de Manuel acude a la solidaridad de los tucumanos; con el objetivo de poder costear los pasajes. Quienes deseen hacerlo pueden hacer una transferencia al CBU: 0720365588000001244768 o al Alias de CBU: manu.vargas05.
Por cualquier duda pueden comunicarse al teléfono de la madre 3813466341.
